[巨噬细胞中EGFR表达的影响和机制对berberine对结直肠癌的抗癌作用的影响]。
摘要来源：
ehonghua Zhonghua Zhong Zhong Liu Za Zhi。 2015年5月； 37（5）：342-6。 PMID： 26463023“ cao
文章隶属关系：ning lu
摘要：
目标： 研究效果并探索其表皮生长因子受体（egfr）表达的可能机制，对巨噬细胞的表达对抗稳定性效应的berber效应（EGFR）的表达（ cancer.
METHODS: Mice with EGFR gene defects in macrophages (Egfr(fl/fl) LysM-Cre) and with EGFR gene expression in macrophages (LysM-Cre) (control group) were treated with azoxymethane (AOM) to establish colorectal tumoR模型。这些模型接受了或不进行小ber（BER）干预的处理。测量了两组中结直肠肿瘤的数量和肠道长度。通过KI-67免疫组织化学检测到肿瘤细胞的增殖，并通过膜联蛋白V-FITC荧光标记检测凋亡。蛋白质印迹用于检测裂解的蛋白质3蛋白的表达。
结果： 在使用AOM处理后，结直肠肿瘤的数量为10.26±1.43，lysm-cre组为10.26±1.43，lysm-cregirans and lys a lys and lys lys lys lys lys lys lys lys fl ly lys l fr ffr in l ys lys。差异（p = 0.021）。 LYSM-CRE组的肠道长度为（6.04±1.06）CM，GFRFL/Fllysm-CRE组（6.39±0.92）CM（6.39±0.92）CM，两组之间的差异不显着（P = 0.075）。用AOM加BER干预处理后，LYSM-CRE组的结直肠肿瘤数为8.35±1.22，EGFR（FL/FL）Lysm-CRE组为2.66±0.38，显示为2.66±0.38两组之间非常显着的差异（p = 0.006）。 LYSM-CRE组的肠道长度为（7.34±1.16）CM，EGFR（FL/FL）LYSM-CRE组的肠道长度为（10.01±1.72）CM（P = 0.028）。用AOM处理后，LYSM-CRE组中KI-67阳性肿瘤细胞的比率为（78.31±3.43）％，而在EGFR（FL/FL）Lysm-CRE组中为（75.85±2.92）％（P = 0.282）。经过AOM加BER处理后，LYSM-CRE组中KI-67阳性肿瘤细胞的比率为（42.43±3.09）％，而在EGFR（FL/FL）Lysm-CRE组中，KI-67阳性肿瘤细胞的比率显着降低（29.65±2.47）％（P = 0.018）。 Lysm-Cre组的膜联蛋白V阳性肿瘤细胞的比率为（0.95±0.13）％，与EGFR（FL/FL）Lysm-CRE组（P = 0.175）中的EGFR（1.13±0.16）％没有显着差异。经过AOM加BER治疗后，LYSM-CRE组中膜联蛋白V阳性肿瘤细胞的比率为（32.10±1.97）％，明显低于EGFR（FL/FL）LYSM-CRE组中（47.08±2.83）％（47.08±2.83）％（p = 0.010）。裂口水平ved-caspase-3 protein expression was 235.92 ± 19.73 in the Egfr(fl/fl) LysM-Cre group, significantly higher than the 119.71 ± 12.87 in the LysM-Cre group (P = 0.012).
CONCLUSIONS: The growth of colorectal cancer cells in BER治疗可以抑制小鼠，而巨噬细胞中的EGFR基因敲除可以进一步增强BER的这种抗癌作用。该机制可能与结直肠癌细胞中抑制和促进凋亡的抑制有关。