摘要标题：
sulforaphane的原发性人结直肠癌细胞系中的凋亡诱导和SCID小鼠的肿瘤生长。
摘要来源：
基于EVID的补体替代药物。 2012; 2012：415231。 EPUB 2011年7月17日。PMID： nofollow“> 21804859 21804859 Hsu，Ya-ting Tsai，6月-Fu Wu，Chen-Wei Lin，Ya-Min Cheng，Yi-Chiang Hsu
文章隶属关系：外科手术部，Chi Mei医疗中心，Tainan，Tainan，Tainan，Taiwan。在结直肠癌（CRC）上，使用从五个台湾结直肠癌患者分离的原代癌细胞系列作为结直肠癌的模型。通过流式细胞仪确定的SFN处理的细胞积累了中期（SFN6.25μM）和SUBG1（SFN 12.5和25μM）。此外，处理的细胞显示出与caspase-3激活以及线粒体膜电位（Δψm）的丧失相吻合的核凋亡形态。在较高的SFN剂量（12.5和25μM）下的孵育导致procaspase -3的切割和升高的caspase -2，-3，-8和-9活性，这表明凋亡的诱导和磺胺诱导的降低剂量延迟的诱导较低剂量的延迟是独立调节的。每日SFN S.C.与原代人CRC（CP1至CP5）S.C.在严重合并的免疫缺陷小鼠中注射（400 micromol/kg/d）。与媒介物处理的对照相比，肿瘤导致平均肿瘤重量降低了70％。我们的发现表明，除了对癌症预防的已知影响外，硫烷在既定的结直肠癌中可能具有抗肿瘤活性。