摘要标题：
SIRT2 shikonin对转移性结直肠癌的抗肿瘤作用。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2017年2月15日； 797：1-8。 EPUB 2017年1月12日。PMID： 28088387 Zhen-li Min，Can wei，Qiang Wang，Ya-Jun Chen，Qing-Ming Wu，Xia-Min Hu，Qiong Yuan
文章隶属关系：li-li Zhang
摘要摘要：sirt2参与了各种癌症的发展。 Shikonin是一种天然化合物，已知具有抗肿瘤作用。这项研究旨在通过调节SIRT2表达以及这种作用是否与细胞外信号调节激酶（ERKS）的磷酸化有关，旨在评估Shikonin对结直肠癌（CRC）的发展和转移进展的影响。结果表明，与A相比，CRC活检样品中SIRT2被下调（n = 31）异性组织（ANCT，n = 26）。此外，尽管原发性肿瘤缺乏表达，但CRC转移对SIRT2还是阳性。此外，来自体外测定的数据表明，SIRT2的过表达抑制了SW480细胞的增殖和转移进展，而SIRT2表达的阻断诱导了HT29细胞的增殖和转移进展。 Shikonin抑制了SW480细胞的生存力，迁移和侵袭，并且还抑制了裸鼠模型中的肿瘤生长。而AGK2（SIRT2的特定抑制剂）逆转了这些效果。表皮生长因子（EGF，ERK的活化剂）和ERK跨表达抑制了shikonin对SW480细胞中SIRT2表达，增殖和转移的影响。但是，EGF的这种增殖作用被SIRT2的过表达逆转。总之，这些结果表明SIRT2是治疗CRC的新治疗靶点。 Shikonin对CRC SE的抗肿瘤作用EM通过磷酸-ERK抑制作用SIRT2上调介导。