摘要标题：
paeoniflorin抑制人类结直肠癌的生长HT 29细胞体外和体内。
摘要来源：
食物化学毒素。 2012年5月； 50（5）：1560-7。 EPUB 2012 2月2日。PMID： 22326807> 22326807
摘要作者：
他，王子，钟，王王，Yue-shan li，Hong-Yan Xie，Jian-dong Luo，yi Zhou
文章隶属关系：王
摘要：
人类恶性肿瘤治疗的目的是抑制细胞增殖和/或诱导凋亡。在目前的实验中，我们研究了从开孔根分离的paeoniflorin（PF）的体外和体内抗癌作用以及相关的机制，针对结直肠癌。在体外，细胞生长测定显然以剂量依赖性方式显示出肿瘤细胞生长的抑制作用。流式细胞仪分析表明，PF可能主要在G1处具有细胞周期停滞，这是Associa用DNA损伤和p53/14-3-3 Zeta（ζ）的激活。膜联蛋白V-PI染色以及西部免疫印迹激活Caspase-3和caspase-9。在体内，结果表明，与对照组的肿瘤相比，PFNA的阳性细胞分别降低到30％和15％。但是，通过TUNEL研究的PF和多西他赛处理组中的细胞凋亡细胞增加到40±1.2％和30±1.5％，而阴性对照组分别为24±2.3％。此外，由PF治疗的肿瘤小鼠的效率优于体内多西他赛。总体而言，PF可能是针对结直肠癌HT29的有效化学预防剂，并且该机理可以通过调节p53/14-3-3ζ进行介导。