摘要标题：
notoginsenoside ft1通过USP9X信号传导途径增加肿瘤小鼠的CD8T细胞比例来抑制结直肠癌的生长。
摘要来源：
chin j j nat Med。 2024年4月; 22（4）：329-340。 PMID： 38658096“> 38658096 Cheng，Shiling Zhou，Zhengtao Wang，Li Yang，Xun Sun，Jiwei Zhang
文章隶属关系：Yutao Feng
摘要：结直肠癌（CRC）的管理（CRC）构成了一项重大挑战，需要挑战创新和有效的治疗方法。我们的研究表明，小分子Notoginsenoside FT1（NG-FT1）显着抑制了CRC中皮下肿瘤的形成，并增强了肿瘤小鼠中CD8T细胞的比例，从而限制了肿瘤的生长。对该机制的研究表明，NG-FT1有选择地靶向去偶氮素USP9X酶破坏了其在屏蔽β-catenin中的作用。这导致Wnt信号通路中下游效应子的表达降低。这些发现表明，NG-FT1可能是CRC的有希望的小分子治疗，通过通过Wnt信号通路阻断肿瘤进展并增加肿瘤环境中CD8T细胞的患病率。
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