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Abstract Title:Krill oil supplementation reduces the growth of CT-26 orthotopic tumours in Balb/c小鼠。
摘要来源：
bmc补体医学。 2022年2月4日； 22（1）：34。 EPUB 2022 FEB4。PMID： 35120511
摘要作者：
Abilasha Gayani Jayathilake，Elif Kadife，Nyanbol Kuol，Rodney Brain Luwor，Kulmira Nurgali，Xiao qun su
Article Affiliation:Abilasha Gayani Jayathilake
Abstract:BACKGROUND: We have previously reported that the free fatty acid extract (FFAE) of krill oil (KO) significantly inhibits the proliferation and migration, and induces apoptosis of colorectal cancer (CRC) cells.这项研究旨在研究各种剂量的体内功效KO补充对CRC肿瘤生长的抑制作用，增殖的分子标记，血管生成，凋亡，表皮生长因子受体（EGFR）及其下游分子信号传导。
方法： 男性BALB/C小鼠被随机分为四组，每组五组。对照组（未经处理）组接受了标准的Chow饮食；和其他三个组以5％，10％和15％的每日饮食摄入量接受KO补充，持续三周前和之后，在其CAECUM中CT-26 CRC细胞的原位植入原位植入。通过免疫组织化学评估细胞增殖标记KI-67和血管生成标记CD-31的表达。 EGFR，EGFR，磷酸化的EGFR（PEGFR），蛋白激酶B（AKT），PAKT，细胞外信号调节激酶（ERK1/2），PERK1/2的表达，裂解的caspase-7，裂解的caspase-7，裂解的（ADP-ribose）裂解（adp-ribose）和dna损伤（dna/rna）损坏是确定的t。
结果： ko补充以剂量依赖性方式降低了CRC肿瘤的生长； KO中有15％是最有效的肿瘤体重和体积（分别为68.5％和68.3％），抑制细胞增殖的69.9％（p <0.001）和微血管密度抑制72.7％（p <0.001）。 KO对EGFR及其下游信号传导ERK1/2和AKT的抑制作用与我们以前的体外观察结果一致。此外，KO对肿瘤细胞表现出促凋亡作用，这表明，裂解PARP的表达增加了3.9倍，caspase-7的表达增加了8.9倍。
结论： 这项研究表明，通过抑制癌细胞增殖和血管形成并诱导肿瘤细胞的凋亡，KO补充可以减少CRC肿瘤的生长。这些抗癌作用与下降有关caspase-7，PARP裂解和DNA/RNA损伤的EGFR信号通路和激活。