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Abstract Title:Inhibition of the angiogenesis and growth of Aloin in human colorectal cancer in vitro and in Vivo。
摘要来源：
癌细胞int。 2013年7月12日； 13（1）：69。 EPUB 2013年7月12日。PMID： 23848964 23848964 Yinghua Xu，Lu Tian
文章隶属关系：QIN PAN
摘要：
背景： 血管生成是药物治疗的有吸引力的靶标。 Aloin（Al）是一种自然化合物，它源自芦荟Barbadensis Miller叶，已显示出具有抗癌活性。然而，它在肿瘤血管生成和所涉及的分子机制中的作用尚不清楚。
methoD： 在HUVEC中进行了Al，内皮细胞刮擦，修饰的Boyden腔室插入物和管形成测定的抗血管生成和抗癌活性，并使用MTT和Live Dead测定法来确定植物性癌细胞的增殖抑制和凋亡诱导植物性癌细胞。通过体内小鼠异种移植模型进一步证实了Al的抑制作用。 The expression levels of STAT3 signaling pathway and that mediated-target genes were measured in HUVECs and SW620 cells by Western blots.
RESULTS: Here, we demonstrated that AL significantly inhibited HUVECs proliferation, migration and tube formation in vitro.蛋白质印迹表明，Al抑制了内皮细胞中VEGF受体（VEGFR）2和STAT3磷酸化的激活。另外，组成型激活的STAT3蛋白以及STAT3调节的抗凋亡（BCL-XL）的表达，增殖（C-MyC）和血管生成（VEGF）蛋白在人类SW620癌细胞中也响应Al响应于Al。与上述发现一致，Al抑制了肿瘤细胞的活力和体外诱导细胞凋亡，并且大大减少了肿瘤的体积和体内小鼠异种移植物的体重，没有明显的毒性。