摘要标题：
抑制雄激素衍生的抑制细胞NLRP3炎性体激活雄激素磺酸盐的抑制作用。 2021年8月13日； 428：115672。 EPUB 2021 8月13日。PMID： 34391754 34391754 Li, Xiaohan Wu, Jian Gao, Wen Liu, Jiashu Yang, Qiang Xu, Wenjie Guo, Yanhong Gu
Article Affiliation:Lingyan Xu
Abstract:5-Fluorouracil (5-FU)-based chemotherapy is the first-line recommended regimen in colorectal cancer (CRC), but resistance limits its clinical 应用。一种传统的中药雄醇硫酸磺酸盐主要用于治疗传染病。在本研究中，我们报道说，雄激素磺酸盐可以显着抑制小鼠中CT26结肠癌移植的CT26结肠癌的生长，并提高生存率与5-FU结合。此外，TUNEL分析和免疫组织化学分析了增殖细胞核抗原，Ki-67和P-Stat3证实，共同处理可以抑制肿瘤增殖并促进凋亡。在接受5-FU和二摄影剂磺酸盐的组的肿瘤组织中，CD4和CD8T细胞浸润增加，并通过免疫组织化学和QPCR检测到IFN-γ和颗粒B的表达上调，反映了改善的抗肿瘤免疫力。最后，我们验证了5-FU显着激活了髓样衍生的抑制细胞（MDSC）中含有3（NLRP3）炎症体的NLR家族吡啶结构域（NLRP3）炎症，并且雄激素磺酸盐磺酸盐反转了该过程以使细胞敏感到5-FU。总而言之，通过抑制MDSC中5-FU诱导的NLRP3激活，雄激素硫酸盐协同增强了抗肿瘤作用，并改善了抗肿瘤免疫力。这些发现为解决CRC的治疗方法提供了一种新的策略。
。