aPC（min/+）小鼠模型中妇科pentaphyllum saponins抗癌作用的机理研究。
摘要来源：
蛋白质组学。 2016 05; 16（10）：1557-69。 EPUB 2016年4月28日。PMID： 26970558“> 26970558 Muk-lan Lee，Brandon Dow Chan，Cheng Lu，Wen-Luan Wendy Hsiao
文章隶属关系：William Chi-Shing Tai
摘要：gynostemma pentemma pentaphyllum saponins（GPS）已显示出具有抗癌药活性。但是，基本机制尚不清楚。在这项研究中，我们使用了APC（min）（/+）结直肠癌（CRC）小鼠模型来研究GPS的抗癌作用，我们证明GPS治疗可以显着减少APC（min）（/+）小鼠中肠息肉的数量和大小。为了确定涉及的潜在靶标和机制，比较蛋白质进行了ICS分析，并确定GPS处理后40个差异表达的蛋白质。生物信息学分析表明，这些蛋白质中的大多数参与与细胞氧化还原稳态有关的过程，并预测RAF-1是GPS的潜在靶标。使用蛋白质印迹分析验证了两种已知参与氧化还原稳态，过氧蛋白-1（PRDX1）和过氧蛋白-2（PRDX2）（PRDX2）（PRDX1）和过氧蛋白-2（PRDX2）的上调的上调。在进一步研究了相关的信号网络后，我们假设通过上调PRDX1和PRDX2，RAS抑制，RAF/MEK/ERK/STAT，PI3K/AKT/AKT/MTOR信号和JNK/P38 MAPK信号的调节来介导GP的抗癌作用。我们还研究了GPS与化学治疗5-氟尿嘧啶（5-FU）的潜在组合作用，发现GPS可以增强5-FU的抗癌能力，进一步抑制APC（Min/+）小鼠中息肉的数量。我们的发现突出了GP作为抗癌剂的潜力，其抗癌活性的潜在机制，以及在CRC化学疗法中作为5-FU的佐剂的作用。
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