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SCIREP。2022JAN 10; 12(1):381。 EPUB 2022 1月10日。PMID: 35013389 35013389 Garzarelli,Luca Massimino,SalvatoreSpanò,Paolo Iadarola,Maddalena Cagnone,Martin Giera,Marieke Heijink,Simone Guglielmetti,Vincenzo Arena,Alberto Malesci,Alberto Malesci,Malesci,Luigi Laghi,Luigi Laghi,Selvio federiation,perfania verriation> prifeera vetriation >>>> Rubbino

摘要:

GPR120(由FFAR4基因编码)是长链脂肪酸的受体,由ω-3多不饱和脂肪酸(PUFAS)激活,并在许多细胞类型中表达。它在结直肠癌的背景下的作用NCER(CRC)仍然对许多有争议的证据感到困惑。在这里,我们探讨了上皮GPR120参与CRC开发。进行体外和体内实验,以模仿肠道上皮受体的条件缺失。分别使用Evans蓝色染料和免疫荧光对MUC-2蛋白进行肠道渗透性和粘液层的完整性。在条件GPR120和野生型(WT)小鼠的粪便中分析了菌群组成,脂质介质的存在和短链脂肪酸。在结肠炎相关癌症之前和之后,在所有小鼠中评估了肿瘤的发病率和等级。最后,在9种人类正常组织,9个腺瘤和17个原发性腺癌中分析了GPR120的表达。我们的工作首次强调了受体在结直肠癌进展中的作用。我们观察到肠道中上皮GPR120的损失导致肠道通透性增加,微生物群易位和营养不良变成上皮细胞的过度增殖,可能是通过激活β-蛋白质信号传导的激活。因此,GPR120的丧失代表了CRC的早期事件,但避免了其作为侵入性癌症的发展。这些结果表明,上皮GPR120受体对于维持粘膜屏障完整性和防止CRC的发展至关重要。因此,我们的数据铺平了通往GPR120的方式,作为CRC病变表征表征的有用标记,并作为CRC预防的新潜在靶标。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 结直肠癌,

重点研究课题

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