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Abstract Title:

Ginsenoside Rh4 inhibits colorectal cancer via the modulation of gut microbiota-mediated bile酸性代谢。

摘要来源:

j adv res。 2024年7月3日。EPUB 2024年7月3日。PMID:文章隶属关系:

xue bai

摘要:

结直肠癌(CRC)的发病机理。人参糖苷RH4(RH4)是一种从人参分离的活性化合物,在调节肠道炎症和肠道微生物群中有益作用,但RH4如何调节肠道MIcrobiota减轻CRC的crobiota仍然没有得到充实的态度。

目标: 我们研究了RH4对CRC的影响及其通过gut microbiota的调节而抑制CRC在抑制CRC方面的作用机制。 class =“ sub_abstract_label”>方法: 我们使用了AOM/DSS模型以及使用的转录组学,基因组学和代谢组学技术来探索RH4对CRC的抑制作用。此外,我们采用了涉及抗生素治疗和粪便菌群移植(FMT)的实验来研究肠道菌群的作用。 Finally, we elucidated the pivotal role of key functional bacteria and metabolites regulated by Rh4 in CRC.

RESULTS: Our research findings indicated that Rh4 repaired intestinal barrier damage caused by CRC, alleviated intestinal inflammation, and inhibited the development of CRC.另外,RH4在肠道微生物中抑制CRCIOTA依赖的方式。 RH4增加了肠道微生物群的多样性,丰富了益生菌的Akkermansia Muciniphila(A.粘膜菌),并减轻了由CRC引起的肠道微生物群营养不良。随后,RH4调节粘拟杆菌介导的胆汁酸代谢。 A.粘膜菌通过增强7α-羟基甾体脱氢酶(7α-HSDH)的活性来促进UDCA的产生。 UDCA further activated FXR, modulated the TLR4-NF-κB signaling pathway, thus inhibiting the development of CRC.

CONCLUSION: Our results confirm that Rh4 inhibits CRC in a gut microbiota-dependent manner by modulating gut microbiota-mediated bile acid metabolism and促进UDCA的产生,它进一步激活了FXR受体并调节TLR4-NF-κB信号通路。我们的结果证实,RH4有可能用作肠道菌群的调节剂,以防止和治疗CRC。


重点研究课题

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