摘要来源： am j Transl res。 2020; 12（6）：2675-2684。 EPUB 2020 6月15日。pmid： 32655799 32655799
Xinghan Liu
Abstract:Although previous studies have found thatextracts have the ability to directly resist tumor proliferation and reduce metastasis and invasion, the effect of the extracts offruiting body (GLE) on cancer is not clarified.这项研究旨在研究GLE在体外和体内HCT116结直肠癌细胞上的抗癌作用。 Th通过细胞计数KIT-8（CCK-8），流式细胞仪，电子显微镜，定量逆转录 - 聚合酶链反应（RT-PCR）和Western Blot测定法检测GLE对HCT116细胞增殖，凋亡，自噬和细胞周期停滞的影响。异种移植的小鼠模型用于评估GLE在体内的肿瘤生长抑制作用。 GLE可以显着抑制四种肿瘤细胞系（A549，SW1990，SKOV3和HCT116）的生存能力，而HCT116细胞对GLE治疗更敏感，半抑制浓度为106µg/mL。 GLE处理通过下调Bcl-2与BAX的比率并增加裂解的caspase-3和Poly ADP-核糖聚合酶（PARP）蛋白表达来诱导HCT116细胞的凋亡。 GLE处理后，HCT116细胞的自噬也会增加，如观察到MTOR途径中自噬体形成和蛋白质表达改变所示。此外，GLE治疗导致G0/G1细胞周期停滞作为EVIDE通过流式细胞仪分析和在mRNA水平下与细胞周期相关基因表达的变化。值得注意的是，体内评估表明，GLE显着抑制了肿瘤的重量和肿瘤体积，并降低了Ki67表达。总而言之，GLE有可能作为针对大肠癌的抗癌药开发，并且需要进一步评估。