食道酸通过miR-1247-3p调节整联蛋白/fak轴的人类结直肠癌细胞的转移潜力。
摘要来源：
emotisticol。 2023年12月15日。epub 2023 12月15日。pmid： 38100242 38100242 Tsai，Yi-liang Wu，Yi-Ju Lee，Anting Yen，Chau-Jong Wang，Shao-Hsuan Kao
文章隶属关系：Chi-Chou Huang Huang
摘要：结直肠癌（CRC）在早期的早期阶段都表现出高度转移的潜力。 Gallic Acid（GA）是一种植物中常见的酚类化合物，已知具有有效的抗氧化剂和抗癌活性，从而诱导细胞死亡或细胞周期停滞。但是，GA在不诱导细胞死亡的情况下降低CRC细胞的侵入性尚不清楚。在此，我们旨在研究低剂量GA在CRC细胞上的抗转移活性并确定挖掘其基本机制。通过MT，细胞粘附和菌落形成测定法分析细胞活力和肿瘤性。使用迁移和入侵测定法证明了侵入性。通过蛋白质印迹评估蛋白质磷酸化和表达的变化。通过微阵列分析和抗MIR拮抗剂来验证microRNA的参与。我们的发现表明，较低剂量的GA（≤100μm）不会影响细胞活力，而是降低了CRC细胞中菌落形成，细胞粘附和侵袭性的能力。 GA在DLD-1细胞中细胞下调了整联链αV/β3，Talin-1和Tensin的细胞水平，并减少了DLD-1细胞中磷酸化的FAK，paxillin，src和Akt。微阵列的结果表明，GA增加了miR-1247-3p的表达，并且针对miR-1247-3p的抗MIR拮抗剂预处理可恢复GA降低的GAIND降低的整合素αV/β3和DLDL-1细胞中GA抑制的Paxillin激活。一致地，体内异种移植模型表明GA管理员Tration抑制了DLD-1细胞衍生的肿瘤生长和肝转移。总的来说，我们的发现表明GA抑制了CRC细胞的转移能力，这可能是由于miR1247-3p介导的整联蛋白/FAK轴的抑制。
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