摘要来源： 前oncol。 2020; 10：564674。 EPUB 2021 1月8日。PMID： 33489875 Bousquenaud，Sarah Cattin，Jelena Zaric，Li-Kang Sun，CurzioRüegg Yunsha Zhang 大肠癌（CRC）是全球最常见的癌症之一。慢性炎症有助于CRC的发展和进展。 Emodin是一种天然的蒽醌衍生物，具有抗氧化剂，抗炎和抗肿瘤活性。我们使用了与结肠炎相关的肠道肿瘤发生的AOM/DSS模型表征了EOM启动后第3、5和14周在第3、5和14周的炎症和肿瘤发生的影响。在所有三个时间点，EMODIN（50 mg/kg）降低了炎症细胞（即CD11带F4/80）募集，细胞因子（即TNFα，IL1α/β，IL6，CCL2，CXCL5）和促炎酶（即Cox-cox-cox-e cox-cox-e cox-e cox-e cox-e cox-e cox-e cox-e cox-e cox-e cox-e cromor siron）在TUMOR效应中的表达， 14周时淋巴细胞。 EMODIN在第3周降低了预调子病变（腺瘤）的发病率，第5周的发育不良病变和癌的发生率以及14周的癌的发病率，大小和侵袭性。EMODIN在第14周的发病率也降低了急性临床肠道症状（即出血和日期）的表现（即在diArheae中）。 LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞的促炎性介体，以及降低的生存力，粘附，迁移和成纤维细胞诱导的SW620和HCT116结肠癌细胞的入侵。总之，这项工作证明了在Emodin抑制癌变相关的肠炎，并防止AOM/DSS诱导的肠道肿瘤发生和进展。这些结果促进了对巨素作为预防或治疗结直肠癌的天然药物的进一步研究。