ann transs med。 2022年4月; 10（7）：408。 PMID： 35530961“ Sheng Deng, Wei-Hua Huang
Article Affiliation:Li Shao
Abstract:Background: Ginsenoside compound K (GC-K), generated from ginseng saponins bioconverted by gut microbiota, has potential anti-colorectal cancer (CRC)效果。同时，GC-K可能与肠道菌群相互作用，在CRC的发生和发展中起重要作用。但是，肠道菌群对预防性和therapeutic effects of GC-K in CRC remain to be elucidated.
Methods: The anti-CRC effects of GC-K were evaluated in an azoxymethane/dextran sulfate sodium (AOM/DSS)-induced colitis-associated CRC Balb/c mice model under 30和60 mg/kg的剂量。在实验期间收集了粪便样品，以分析肠道菌群的分析。还评估了肠道菌群与GC-K的抗CRC效应之间的相关分析。最后，在CRC细胞系中验证了（）的抗CRC效应。
结果： gc-k可以显着抑制肿瘤的生长，剂量是60 mg/kg的剂量，而无需gut gut microbobiota的外生型干扰。此外，在CRC模型组中观察到肠道菌群的营养不良，可以通过GC-K治疗回收。特别是，它可以抑制HCT-116，HT-29和LOVO细胞的增殖，被GC-K显着上调。
Conclusions: GC-K was verified to suppress the tumor growth of AOM/DSS-induced colitis-associated CRC through the modulation of gut microbiota, partially by up-regulation of.