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int j mol Sci。 2015; 16(8):19851-67。 EPUB 2015年8月20日。PMID: 26307972“> 26307972 Bixia Chi,Jiacai Wu,Xu Chen

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Juan Wang

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姜黄素,与传统的医用植物乳腺癌姜黄中分离出来,是Zedoary油的生物活性成分,最近几年的潜在抗肿瘤效应引起了极大的关注。尽管许多研究人员报告了姜黄素及其生物活性,但其抗癌作用在结直肠癌细胞中的潜在分子机制仍然保持不清楚。在本研究中,我们发现姜黄素以剂量和时间依赖性的方式显示出生长抑制和诱导LOVO细胞的凋亡。其增殖抑制和凋亡的发生是抑制IGF-1R表达,然后增加了p38有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)的磷酸化,这可能会通过抑制CREB存活途径而导致级联反应,并抑制Bax/Bcl-2和Adpp-pp-prib sign sirbass parpass 1(creb)的plassase 1()parpass。此外,姜黄素抑制了裸鼠异种移植模型中的结直肠癌。免疫组织化学和蛋白质印迹分析表明,姜黄素可以降低KI-67,Bcl-2和CREB1的表达,并增加BAX的表达和p38的磷酸化,这与我们的体外研究一致。总体而言,我们的体外和体内数据证实了姜黄素的抗癌活性,这与对IGF-1R的显着抑制有关p38 mapk的卵子,表明姜黄素可能是结直肠癌治疗的潜在抗肿瘤剂。

研究类型 : 动物研究,体外研究
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疾病 : 结直肠癌,
治疗物质 : 莪术醇,

重点研究课题

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