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Abstract Title:Curcumin and Andrographis Exhibit Anti-Tumor Effects in Colorectal Cancer via Activation of谷胱甘肽过氧化物酶-4和铁磷酸抑制蛋白-1的铁毒性和双重抑制。
摘要来源：
Pharmaceuticals（Basel）。 2023年3月2日； 16（3）。 EPUB 2023 3月2日PMID： 36986483 36986483 Mitsuo Shimada，Ajay Goel
文章隶属关系：Katsuki Miyazaki
摘要：大肠癌（CRC）是全球与癌症相关死亡的主要原因。当前CRC中化学治疗药物的局限性包括它们的毒性，副作用和昂贵的成本。为了评估CRC治疗中这些未满足的需求，包括姜黄在内的几种天然发生的化合物Min和Andrographis，由于其多目标功能和安全性与常规药物，引起了人们的关注。在当前的研究中，我们揭示了姜黄素和雄印毒素的结合通过抑制细胞增殖，侵袭，菌落形成和诱导凋亡，从而表现出优异的抗肿瘤作用。全基因组的转录组表达分析分析表明，姜黄素和雄激素激活了铁凋亡途径。此外，我们证实了谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX-4）和铁凋亡抑制蛋白1（FSP-1）的基因和蛋白质表达，这是两种主要的负责螺旋病的阴性调节剂，被这种合并的处理下调。使用该方案，我们还观察到，在CRC细胞中诱导活性氧和脂质过氧化物的细胞内积累。这些细胞系的发现在患者衍生的类器官中得到了验证。总之，我们的研究表明，将姜黄素和Androgra的治疗合并PHIS通过激活铁铁作用和双重抑制GPX-4和FSP-1在CRC细胞中表现出抗肿瘤作用，这对CRC患者的辅助治疗具有显着的潜在影响。