摘要标题：
c黎昔霉素B控制M2巨噬细胞极化，通过靶向大肠癌中的JAK-2/STAT3信号通路来抑制转移。
摘要来源：
j ethnopharmacol。 2022年4月6日； 287：114915。 EPUB 2021 12月24日。pmid： 34954267“> 34954267 Wei，Hairong Zeng，Dongya Sheng，Yang Zhang
文章隶属关系：Haoyue Zhang
摘要：
entnopharmactal“对各种生物学活动发挥影响。现代药理学研究发现，瓜西霉素B具有多种药理学抗肿瘤和抗碎裂功能。
研究的目的： 葫芦素B。
材料和方法： CCCK8检测到HCT116和CT-26的生长对HCT116和CT-26的生长;凋亡是通过流式细胞仪和菌落形成确定的。通过Western印迹检查了与凋亡相关的蛋白BAX，BCL-2和裂解蛋白酶3的表达。为了探索葫芦素B针对肿瘤的潜在机制，使用了蛋白质印迹，免疫荧光染色，微观嗜热测定法。应用多个分子生物学实验来验证葫芦素B诱导的巨噬细胞极化的影响。在体外共同培养葫芦素B诱导的巨噬细胞和结肠细胞的上清液，然后将Transwell和伤口愈合分析用于相关表型。 C57BL/6和BALB/C鼠结肠癌模型也用于研究体内药物作用。
结果： cucurbitacin b明显诱导了CRC细胞的凋亡。观察到，葫芦素B不仅抑制了JAK2和Stat3的磷酸化，而且还抑制了从细胞质的易位，还抑制了胞质溶液的易位。通过下调的JAK2/STAT3信号通路，c脑甲曲蛋白B可减少M2巨噬细胞的极化。偏振与体外结果一致，葫芦素B治疗显着抑制小鼠的肿瘤生长和转移。tumor微环境中的CD8和CD8。