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oncol lett。 2016年12月; 12（6）：4975-4982。 EPUB 2016 11月2日。PMID： 28105204“> 28105204 Chun-Yuan Chang，Chien-Chih Chen，Fu-du Chen，Shiirevnyamba大约，Yi-Jang Lee
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摘要：fisetin（
fisetin）据报道，在人类癌细胞中表现出许多生物学活性ffects。尽管以前的体外研究表明，菲塞肽治疗可提高凋亡率并增强人类结直肠癌细胞的放射敏感性，但菲塞丁对肿瘤生长的体内影响仍不清楚。在本研究中，采用了鼠类异种移植肿瘤模型来研究菲塞肽与辐射对CT-26结肠癌细胞和人类HCT116结直肠癌细胞的治疗作用。这表明，与未处理的对照组相比，肿瘤内注射fisetin显着抑制了CT-26肿瘤的生长，但对HCT116肿瘤的生长几乎没有影响。然而，与单独施用的2 gy分离辐射相比，在鼠结肠和人类结肠异种移植肿瘤中，纤维素与2GY辐射相结合增强了肿瘤抑制活性，与单独施用的2天辐射相比，单独施用了5天，单独施用了fisetin。有趣的是，Fisetin以p53独立的方式下调了癌蛋白Securin的表达。何Wever，Securin-Null HCT116肿瘤仅显示对Fisetin治疗的中等敏感性，而与正常的HCT116肿瘤相比，Fisetin和辐射的组合并未显着抑制Securin-Null HCT116肿瘤的生长。因此，Securin在介导Fisetin对结直肠癌生长的影响中的作用需要进一步研究。总之，当前研究的结果提供了重要的临床前数据，以评估菲塞蛋白和辐射组合治疗作为人类结直肠癌的辅助化学疗法的疗效。