celastrol通过靶向结直肠癌的NUR77上调ATG7触发了自噬。
摘要来源:
植物医学。 2022年9月; 104:154280。 EPUB 2022 6月16日。PMID: 35752079“> 35752079 Qi,Lu Chen,Tianxiao Wang,Xiang Mao,Huanying Shi,Haifei Chen,Mingkang Zhong,Xiaojin Shi,Xinhai Wang,Qunyi li
文章隶属关系:wenxin Zhang Zhang Zhang Zhang Zhang Zhang Zhang Zhang Zhang Zhang
摘要
目的:
研究设计: hct> hct> hct> hct-116和sw480细胞系用于体外研究,在vivo研究中进行了CRC肿瘤模型的体外研究。 class =“ sub_abstract_label”>方法: 通过使用Western印迹分析,PI和Annexin-V染色测定,免疫荧光荧光和QRT-PCR ASSAIN,检查了Celastrol对体外和潜在机制中结直肠癌细胞的影响。 CRC异种移植模型和IHC染色主要用于评估celastrol在体内的作用。结果: 结果表明,celastrol诱导的凋亡和抑制性增殖在CRC细胞中。 NUR77的表达影响了Celastrol的抗CRC效应,而Celastrol对CRC细胞的抑制作用可以通过过表达NUR77来逆转。塞拉斯特罗L诱导的自噬和自噬抑制作用增强了抗CRC效应。 Celastrol治疗NUR77过表达CRC癌细胞后,ATG7显然被上调。用Celastrol植入CRC细胞的小鼠表明它有效抑制了肿瘤的生长,这与NUR77的下调有关。 Levels of Nur77 and ATG7 were correlated with survival in human colorectal cancer.
CONCLUSION: Celastrol induced apoptosis and autophagy played an important role in human colorectal cancer, Nur77 was involved in the anti-CRC effect of celastrol and decreased expression of Nur77 induced high expression of ATG7。 Celastrol通过抑制NUR77诱导ATG7信号传导和NUR77/ATG7信号的高表达来发挥抗CRC作用可能是结直肠癌治疗的潜在途径。
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