摘要来源： Chin Med J（Engl）。 2023年8月9日。epub 2023 8月9日。pmid： 375553874 Licong Zhao，Huimin Chen，Chengbei Zhou，Qinyan Gao，Zheng Wang，Qiang Liu，Yun Cui，Xiaobo Li，Yingxuan Chen，Tianhui Zou，Jingyuan Fang
class =“ sub_abstract_label”>背景： 结直肠癌的发生和进展与肠道微生物群和肿瘤免疫微环境有关。我们以前的临床试验表明，小ber（BBR）盐酸盐可能会减少结直肠腺瘤（CRA）的复发和癌症。本研究旨在进一步探索BBR预防结直肠癌（CRC）的机制。
方法： ，我们从BBR ISTERITION试验中进行了质量分析和差异化的分析，并在Polistiatia上进行了质量分析，并在使用BBR Interiatiation进行了差异化和差异化序列。 We further performed ApcMin/+ animal intervention tests, RNA sequencing, flow cytometry, immunohistochemistry, and enzyme-linked immunosorbent assays.
RESULTS: The abundance of fecal Veillonella parvula (V. parvula) decreased significantly after BBR给药（P = 0.0016），并通过从CRA到CRC的发展增加。 CRC患有较高V. parvula丰度的患者的肿瘤分期较差，淋巴结转移率较高。肠道免疫球蛋白A A产生的免疫途径被激活，TNFSF13B（肿瘤坏死因子超家族13B，编码B淋巴细胞刺激剂[Blys]），该途径的代表性基因，该途径的代表性基因，以及编码其受体的基因（编码其interleukin-00和转化的生长因子）是重要的。动物实验表明，V。parvula促进了结直肠癌的发生并增加了BLYS水平，而BBR则逆转了这种效果。
结论： <> <> bbr可能会抑制V. parvula的开发，并进一步弱化parvula blove blove blove blote by in n off v。结直肠肿瘤。
试验注册： clinicaltrials.gov，no.nct02226185。