摘要标题：
berberine使用网络药理学方法和特定蛋白质的下调（肠介素-6，肿瘤坏死因子，肿瘤坏死因子和高型型组盒1）。 2021年6月30日; 25（补充1）：S399。 PMID： 34230296”> 34230296
摘要作者（s）
简介： 结直肠癌（CRC）是通常且大多数发生的结肠或直肠肿瘤的类型，约占所有类型的癌症的10％，每年约为718.000例死亡。 berberine表现出各种治疗作用，并发现有效抵抗大肠癌，但确实不清楚其工作原理。因此，我们已经审查了可能的小ber碱对结直肠癌的基本作用方式。各种研究表明，它显示出抗癌的特性，并用作大肠癌中的辅助治疗。
方法： 药理学方法网络已用于预测berberine相关的蛋白质和结论性的癌症和典型的癌症，以预测癌细胞和典型的癌症。 berberine机制的沉思与五个目标有关，a。蛋白酶体（26s），b。白介素6（IL-5），c。 p53，d。转化生长因子β1（TGF-β1），e。肿瘤坏死因子（TNF-α）和相应的高运动组框1（HMGB1）信号传导和T辅助细胞分化。预测血清目标的表达已在1,2-2-二甲基氢嗪二羟基氯化物诱导的大鼠中的18周中检查了berberine的18周。BEL“>结果： 根据Ingenuity知识数据库，观察到，五种靶蛋白和HMGB1的信号与CRC治疗的基本机制相关的分子高度相关，结果是berberine的潜在靶蛋白。结果表明，高剂量的berberine抑制了结肠癌，tumor tumor数字，p> 结论： Berberin对结直肠癌的药理学功效可能通过HMGB1抑制进行。