星形胶质剂IV调节Circ_0001615和miR-873-5p/Lasp1轴以抑制结直肠癌细胞的进展。
摘要来源：
chem biol dec des。 2024 JAN; 103（1）：E14423。 pmid： 38230773“> 38230773
atbract ruption（s）隶属关系：pengfei kong
摘要：星形胶质苷IV（AS-IV）在包括大肠癌（CRC）在内的多种类型的癌症中表现出关键的抗癌功效。同时，据报道，循环RNA（CIRCRNA）Circ_0001615参与了CRC的恶性发育。在此，预计这项研究将在CRC进程上弄清Circ_0001615和AS-IV之间的相互作用。通过细胞计数KIT-8（CCK-8），5-乙基-2-脱氧尿苷（EDU），流式细胞仪和伤口愈合，检测到50％抑制浓度（IC50），增殖，凋亡和迁移。测定。通过蛋白质印迹检查了相关蛋白的表达。通过实时定量聚合酶链反应（RT-QPCR）检测到CRIC_0001615，microRNA-873-5P（miR-873-5p）和LIM和SH3蛋白1（LASP1）水平。 MiR-873-5p和Circ_0001615（或LASP1）之间的结合通过StarBase预测，然后通过双脂肪酸酶报告基因和RNA免疫沉淀（RIP）测定进行验证。通过体内的异种移植肿瘤模型检测到Circ_0001615和AS-IV对CRC肿瘤生长的生物学作用。根据CRC细胞中AS-IV的IC50，选择了24小时的100 ng/mL AS-IV处理以进行以下研究：我们的数据证实AS-IV是CRC细胞中有益的抗癌剂。此外，CRIC_0001615和LASP1表达增加，CRC患者和细胞系中miR-873-5p降低，而其表达在AS-IV处理的细胞中表现出相反的趋势。在功能上，应用AS-IV可能充当有益的反典型通过在体外CRC细胞中下调Circ_0001615来效应。从机械上讲，Circ_0001615用作miR-873-5p的海绵，以影响LASP1表达。另外，AS-IV通过调节Circ_0001615抑制了体内CRC细胞的生长。总体而言，AS-IV至少可以通过Circ_0001615/miR-873-5p/lasp1轴来缓解CRC的发展。这些发现支持了对AS-IV功能和CRC临床治疗功能的深入研究的理论基础。