Click here to read the complete article.
Abstract Title:Ascorbic Acid Chemosensitizes Colorectal Cancer Cells and Synergistically Inhibits Tumor生长。
摘要来源：
前进生理学。 2018; 9：911。 EPUB 2018年7月23日。PMID： 30083105“> 30083105 Encarnação, Ana M Abrantes, Inês A Marques, Mafalda Laranjo, Rui Oliveira, João E Casalta-Lopes, Ana C Gonçalves, Ana B Sarmento-Ribeiro, Maria F Botelho
Article Affiliation:Ana S Pires
Abstract:Colorectal cancer (CRC) is continuously归类为全球癌症最偶然和致命的类型之一。常规化学疗法的积极结果通常与高毒性有关，这通常导致治疗暂停。 gr促使证据考虑使用药理学浓度的抗坏血酸（AA），即维生素C在癌症的治疗中。在临床环境中使用AA基本上与基于组合方案的新治疗策略的采用基本上有关，在该方案中，AA起着化学敏感的作用。某些肿瘤对化学疗法的敏感性降低，而高度相关的不良反应仍然是有效治疗CRC的主要障碍。因此，本文旨在研究针对这种肿瘤的新治疗方法的潜力，对患者的副作用减少。这种方法基于对CRC患者常用的高浓度AA的组合以及降低的药物，并有资格获得第一线和第二行化学治疗方案，即5-氟尿嘧啶（5-FU），Oxaliptin（Oxaliptin），OxaLiptin（Oxa）（Oxa）或Irinotecan（Irinotecan（Iri））。对化合物之间潜在协同作用的评估是F第一次评估了三种具有不同遗传背景的CRC细胞系，后来又使用一种CRC的一种异种移植动物模型。然而，与单独使用5-FU相比，AA和5-FU ACT协同孵化时间的较长的孵化时间没有任何好处。与缺乏与AA与Irinotecan结合的协同作用相反，动物模型揭示了这种组合的治疗潜力。 AA还增强了OXA的影响，因为在几乎所有条件下和三个细胞系中都证明了协同作用。此外，这种联合疗法（CT）导致肿瘤生长速率停滞，是最有前途的测试组合。 AA的药理学浓度提高了IRI和OXA对CRC的疗效，在具有更具侵略性表型的细胞系中，有令人鼓舞的结果，即具有突变体或无效p53表达的肿瘤和对化学疗法抗性的肿瘤。
>