雄激素将人结直肠癌细胞的细胞毒性敏感

Hui-Hsuan Lin

Andrographolide (Andro), a diterpenoid lactone isolated from a traditional herbal medicine Andrographis paniculata, has been shown to suppress the growth and invasion of human colorectal carcinoma (CRC) Lovo cells, and trigger apoptosis体外。通过研究评估了Andro作为CRC化学治疗剂的潜力G作为单一药物或与顺铂（CDDP）共同给药的细胞毒性作用。 Andro通过凋亡增强了CDDP在LOVO细胞中的细胞毒性作用。通过分析Andro或/和CDDP处理后，几个关键基因的凋亡谱，蛋白水平和mRNA表达模式进一步研究了这些有利细胞反应的分子机制。分子结果表明，单独的Andro的作用可以通过LOVO细胞中的固有和外部凋亡途径介导。在CDDP中添加Andro诱导的协同凋亡，可以证实，这些凋亡可以证实BAX和BCL-2的蛋白质和mRNA水平的变化，以及这些细胞中FAS/FASL的缔合增加，从而增加了细胞色素C的释放，并增加了caspases的活化。 NOK-1单克隆抗体，FAS信号抑制剂或BAX抑制剂肽V5的预处理，抑制了Andro诱导的procaspase裂解以及对CDDP-的敏感性诱导凋亡。最后，在异种移植肿瘤研究中对洛夫细胞的生长的协同抑制作用证明了Andro与CDDP的联合疗法。结果表明，Andro与化学治疗剂结合使用，可能代表了CRC的潜在治疗策略。