癌症基因组学蛋白质组学。 2022年7月; 19(4):428-444。 PMID: 35732323“> 35732323 Atsuhito kubota,hiroyuki kojima,Tohru Ohta,Junichi Hamada,Hayato Maeda,Michihiro Mutoh,Masaru Terasaki
文章隶属关系:Reo Yokoyama
attrack attractabfcipt:
p> p>
材料和方法: fxoH和clic4之间的关联是使用基因敲除,过表达,ppscriptorme and pancriptome和pancriptome 结果: CRC细胞中的Clic4表达是与对FXOH敏感性相关的重要因素。 CLIC4调节许多与癌症相关的信号,并参与FXOH处理的DLD-1细胞的生长抑制作用。 CLIC4敲低和过表达都减轻了FXOH对DLD-1细胞的抑制作用。
结论: 我们的发现表明,我们的发现表明,Clic4的蛋白质表达及其调节机制的蛋白质表达显着,通过FXOH处理,人类CRC细胞中的NG细胞死亡。需要对体外和体内模型进行进一步研究,以确定clic4的效果。