摘要标题：
胸喹酮对大鼠5-氟尿嘧啶的药代动力学的影响及其对人细胞系的影响。
摘要来源：
hum exp tocixol。 2022; 41：9603271221145422。 PMID： 36510676“ Moghadamnia
文章隶属关系：
parsa eftekhar
摘要：胸腺醌（TQ）是提取的源自物质的成分之一，具有抗氧化剂，抗炎症和抗癌作用。我们评估了TQ对5-氟尿嘧啶（5-FU）药代动力学（PK）和人类结直肠癌细胞系的影响。将十名成年雄性Wistar大鼠分配给两组。 TQ治疗组每天连续14天接受腹膜内TQ（5 mg/kg）。两组在第15天接受了腹膜内5-FU（50 mg/kg），并从恢复的轨道丛中收集了血液样本。药代动力学参数使用高性能液相色谱（HPLC）分析。此外，将各种浓度的5-FU，TQ和5-FU和TQ的组合添加到HT-29细胞系中，并使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四苯二苯溴化物溴化物比色测定法测量细胞活力。与对照组相比，TQ处理组中最大的血清浓度（），曲线下（AUC）的面积（AUC）和最大浓度为5-FU的时间显着增加了大约61％，60％和24％。与单独的5-FU（0.027和0.055 mm）给药相比，5-FU与TQ（0.284 mm）的组合对HT-29细胞生长的抑制作用更大。 TQ增加了AUC，C和TOF 5-FU，并对5-FU的PK具有协同作用。此外，低浓度的TQ增强了5-FU对结直肠癌细胞系细胞生长的抑制作用。这种协同作用可能会增强低浓度5-FU的抗癌作用减少药物剂量并降低该化学治疗剂的全身毒性。