amentoflavone在结直肠癌的体外和体内诱导caspase依赖性/独立的凋亡和失调的细胞周期蛋白依赖性激酶介导的细胞周期。
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环境毒素。 2023年5月； 38（5）：1078-1089。 EPUB 2023 2月2日。PMID： 36727907“> 36727907 36727907 Hsiang-ju Ku，Kun-Ching Lee，Song-Shei Lin，Fei-Ting Hsu
文章隶属关系：cheng-hsun lin
摘要：大肠癌（CRC）被公认为是第三大常见的恶性肿瘤，是高度发达国家的第二大最致命的。尽管CRC的治疗在过去十年中有所提高，但CRC的死亡率仍在增加。据报道，在医用植物中检测到的类黄酮之一的amentoflavone在各种癌症中具有潜在的抗癌特性。但是，尚未研究其在CRC中的作用。这项研究a即将研究Amentoflavone在体外和体内CRC上的作用和潜在机制。 We identified the cytotoxicity, apoptosis effect, cell cycle alteration, DNA damage induction and tumor progression inhibition of amentoflavone in HT-29 model by using MTT assay, flow cytometry, immunofluorescence (IF) staining, Western blotting and animal experiments. Amentoflavone诱导的细胞毒性是由HT-29细胞中的G1停滞，DNA损伤和凋亡引起的。 amentoflavone降低了细胞周期蛋白D1，CDK4和CDK6的表达。相反，ATM和CHK2的磷酸化以及p21和p27的表达增加。 CRC中Amentoflavone的凋亡诱导不仅依赖于caspase依赖性，而且还以caspase独立的方式增加了内og和AIF核易位。重要的是，Amentoflavone的凋亡诱导不受CRC中p53活性的影响。 Amentoflavone通过引发G1逮捕和在M/CHK2介导的DNA损伤响应，caspase依赖性/独立凋亡效应。我们发现了Amentoflavone在CRC中的新型肿瘤抑制作用，该作用与p53活性无关，这可能是CRC的潜在治疗方法。