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Abstract Title:γ-Tocotrienol and 6-Gingerol in Combination Synergistically Induce Cytotoxicity and Apoptosis在HT-29和SW837人类结直肠癌细胞中。
摘要来源：
分子。 2015; 20（6）：10280-97。 EPUB 2015年6月3日。PMID： 26046324
摘要作者：
khairunnisa Md Yusof，Suzana Makpol，Rahman Jamal，Roslan Harun，Norfilza Mokhtar，Wan Zurinah Wan Ngah
文章隶属关系：khairunnisa md yusof
摘要：
许多生物活性化合物对癌细胞具有细胞毒性特性。但是，当生物活性剂可能靶向不同的途径并在组合使用时发挥更大的细胞毒性作用时，大多数研究都使用了单一化合物。因此，这项研究的目的是确定抗Pro通过评估HT-29和SW837结直肠癌细胞中的凋亡和活性caspase-3，通过评估细胞凋亡和活性caspase-3的寿命效应（6G）（6G）。进行MTS分析以确定细胞对γ-T3（0-150 µg/mL）和6G（0-300 µg/ml）的抗增殖和细胞毒性效应。 HT-29的最大最大抑制浓度（IC50）值为6g +γ-T3，为105 + 67 µg/ml，SW837为70 + 20 µg/ml。使用流式细胞仪处理24小时后，进行了凋亡，活性caspase-3和膜联蛋白V FITC分析。这些结合使用的生物活性药物显示出协同作用HT-29（CI：0.89±0.02，）和SW837（CI：0.79±0.10）的凋亡在HT-29中增加了21.2％，SW837的SW837中的HT-29和55.4％（P <0.05）（P <0.05）（P <0.05）（P <0.05），而正常的Hepatic Hepatic hepatic Wrl-68细胞是抗Hepatic Wrl-68 Shepal-68 ways ways ways ways ways ways ways ways ways ways ways ways ways ways ways ways ways不合适。在形态上也观察到了通过合并治疗增加的凋亡增加，其作用诸如细胞收缩和膨化。总之，尽管需要进一步研究，但是γ-T36g在组合作用中使用协同效应，从而在癌细胞中增加细胞毒性和凋亡。