苹果多酚菲林蛋白通过抑制2型葡萄糖转运蛋白和p53介导的信号传导的激活来抑制结直肠癌细胞的生长。
摘要来源：
j农业食品化学。 2016年9月14日； 64（36）：6826-37。 EPUB 2016年9月2日PMID： 27538679 27538679 Yang, Sung-Po Hsu, Wei-Hwa Lee, Chi-Tang Ho, Chih-Hsiung Wu, Yu-Hsin Lai, Ming-Yao Chen, Li-Ching Chen
Article Affiliation:Sheng-Tsai Lin
Abstract:Glucose transporters (GLUTs) are required for glucose uptake in malignant cells, and they can be used as molecular癌症治疗的靶标。进行了RT-PCR分析，以研究人类结肠癌（COLO 205和HT-29）和正常（FHC）细胞中14个亚型GLUT的mRNA水平。 RT-PCR（n = 27）用于评估配对组织样品的差异（肿瘤与正常）从结直肠癌患者中分离出来。在所有测试的细胞中检测到GLUT2。与正常组织相比，27例（44.4％）病例中有12例（44.4％）的平均GLUT2 mRNA水平高2.4倍（*，p = 0.027）。在晚期肿瘤中优先检测到较高的GLUT2 mRNA表达（阶段0 vs 3 = 16.38倍，95％CI = 9.22-26.54倍倍; *，p = 0.029）。使用苹果多酚菲尔替金（pH）和siRNA方法抑制GLUT2蛋白表达。 pH（0-100μM，24 h）以p53依赖性方式诱导COLO 205细胞生长周期停滞，这是通过用P53特异性显性负表达载体对细胞进行预处理证实的。肝细胞核因子6（HNF6）先前据报道是激活Glut2和p53的转录因子，也是由pH（0-100μM，24 h）诱导的。使用带有COLO 205肿瘤异种移植物的BALB/C裸小鼠，在体内证明了pH（每周两次或DMSO）的抗肿瘤作用。总之，tARGATING GLUT2可能会抑制结直肠肿瘤细胞的侵袭性。