Panaxadiol和Epigallocatechin在人类结肠直肠癌细胞中食道的协同凋亡相互作用。
摘要来源：
Phytother Res。 2012年5月8日。EPUB 2012年5月8日。PMID：摘要作者： guang-jian du，chong-zhi wang，lian-wen Qi，Zhi-yu Zhang，Tyler Calway，Tong-Chuan He，Wei du，wei du，chun-su yuan
丹汉氏医学研究中心，芝加哥大学，伊利诺伊州芝加哥大学，60637，美国；芝加哥大学麻醉与重症监护系，伊利诺伊州芝加哥，60637，美国。
摘要：
panaxadiol（PD）是人参皂苷的纯化sapogenin，表现出抗癌活性。绿茶中的主要儿茶素是一种强的植物抗氧化剂。在这项研究中，我们研究了PD和EGCG对人结直肠的可能协同抗癌作用CER细胞并探讨了凋亡在协同活性中的潜在作用。通过改良的三色染色细胞增殖分析评估所选化合物对HCT-116和SW-480人结直肠癌细胞的影响。用PI/RNase或Annexin V/PI染色后，通过流式细胞仪分析细胞周期分布和凋亡作用。用PD（10和20 µm）处理48小时后，细胞生长被抑制。当PD（10和20 µM）与EGCG（10、20和30 µM）结合使用时，在两种细胞系中都观察到抗增殖作用显着增强。将20 µm的PD与20和30 µm的EGCG结合起来，显着降低了细胞的S相分数。在凋亡测定中，与单独的PD相比，PD和EGCG的组合显着增加了凋亡细胞的百分比（P <0.01）。对接分析还支持协同凋亡效应，这表明PD和EGCG在附属机构V Pro的两个不同位点结合Tein。这项研究的数据表明，凋亡可能在EGCG增强的抗增殖作用对人类结直肠癌细胞的抗增殖作用中起重要作用。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd。