补充巴西坚果和绿茶提取物调节与人类大肠癌风险有关的靶向生物标志物。
摘要来源：
br j Nutr。 2016年12月; 116（11）：1901-1911。 EPUB 2016 12月7日。PMID： 27923410 27923410 Roshini Somashekar, Xing Q Meng, Geetha Gopalsamy, Libby Bambaca, Ross A McKinnon, Graeme P Young
Article Affiliation:Ying Hu
Abstract:Se and green tea have been shown in epidemiological, observational and preclinical studies to be inversely related to the risk of developing colorectal cancer (CRC).但是，有限的研究有限地评估其对与人类受试者中CRC癌症相关的基因/蛋白质的调节作用，例如硒蛋白，WNT信号通路，炎症和甲基化。这项研究检查了补充的影响SE使用巴西坚果和绿茶提取物（GTE）胶囊，单独和组合在靶向生物标志物上。 In total, thirty-two volunteers (>50 years of age) with plasma Se≤1·36 µmol/l were randomised to one of three treatment groups: nine to Se (approximately 48 µg/d) as six Brazil nuts, eleven to four GTE capsules (800 mg (-)-epigallocatechin-3-gallate) and twelve to a combination of Brazil nuts and GTE。在干预前后，获得了血液和直肠活检。血浆SE水平，直肠硒蛋白P（SEPP）和β-catenin mRNA在单独或组合消耗巴西坚果的受试者中显着增加，而单独或组合使用GTE的受试者显着降低了直肠DNA甲基转移酶（DNMT1）和NF-κBmRNA。这些干预措施均未显着影响直肠乙酰化组蛋白H3或KI-67在蛋白质水平或血浆C反应蛋白上的表达。巴西坚果和GTE组合的影响与WHA没有差异只有任何一个代理人都可以期望。总之，补充巴西坚果和/或GTE调节与CRC肿瘤生成有关的靶向生物标志物，特别是与硒蛋白（SEPP），Wnt信号传导（β-catenin），炎症（NF-κB）和甲基化相关的基因（SEPP）和甲基化（DNMT1）。与单独的任何一种代理相比，它们的组合似乎并没有提供其他效果。