摘要标题:

大肠癌患者口服姜黄提取物的药效和药代动力学研究。

摘要来源:

临床癌症。 2001年7月; 7(7):1894-900。 PMID: 11448902” Euden,M M Manson,M Pirmohamed,L J Marnett,A J Gescher,W P Steward

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伦斯特大学,莱斯特大学,莱斯特大学,莱斯特LE1 9HN,英国。 [电子邮件保护]提取物,尤其是饮食中多酚姜黄素,可预防啮齿动物中的结肠癌。鉴于人类姜黄素的药效学和药代动力学的稀疏信息,一项新型标准化姜黄提取物的剂量降低试验研究RM的剂量在440至2200 mg/天之间进行,含36-180毫克的姜黄素。 15例晚期结直肠癌患者对标准化学疗法的难治性每天接受姜黄提取物,持续4个月。在患者血细胞中测量了谷胱甘肽S-转移酶的活性和由脂质过氧化和前列腺素生物合成的产物(脂质过氧化和前列腺素生物合成产物)形成的DNA加合物水平(M(1)G)的活性。口服姜黄提取物的耐受性良好,剂量限制毒性未观察到。尚未在血液或尿液中检测到姜黄素及其代谢产物,而是从粪便中回收姜黄素。在一名患者的粪便中鉴定出硫酸姜黄素。摄入440毫克的姜黄提取物29天,伴随着淋巴细胞谷胱甘肽S-转移酶活性降低59%。在较高剂量水平下,未观察到这种作用。白细胞M(1)g水平在每个患者中恒定,不受治疗影响。放射学稳定的疾病是演示在五名患者中进行2-4个月的治疗。结果表明,(a)姜黄提取物可以以每天2.2 g剂量的剂量安全地施用,相当于180 mg姜黄素; (b)姜黄素在人类中的口服生物利用度较低,并且可能经历肠道代谢; (c)值得进行姜黄提取物的较大临床试验。


重点研究课题

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