euphrasia单剂量眼滴的前瞻性队列试验。 2000年12月; 6（6）：499-508。 PMID： 11152054“> 11152054
摘要作者（s）
简介：由Euphrasia Rostkoviana Hayne制成的眼滴已在人类学医学中使用了70多年，用于眼睛中流体有机体的结构，尤其是在炎症性和卡他的结膜炎中。这项前瞻性队列试验的目的是描述在基于社区的环境中这些眼睛下降的功效和耐受性。为了评估这些问题，前瞻性队列研究是最佳方法。这使研究人员能够获得与特定患者组中特定结果相关的治疗方法的真实见解。设计：Pro幽灵，开放标签，单臂，多中心，跨国公司试验。设置：该试验是在12位经验丰富的拟人化医生和德国和瑞士眼科医生的诊所进行的。患者：在试验中包括炎症或卡他的结膜炎患者，用欣快的单剂量眼滴治疗。干预：每天开出一滴Euphrasia单剂量眼滴1-5次。处方仅由医疗治疗需求决定。结果指标：功效变量是：发红，肿胀，分泌，结膜的燃烧和异物的感觉。耐受性变量是：结膜变红，结膜的燃烧，异物的感觉和掩盖的视觉。所有症状均分别针对右眼或左眼，在大约7天后（+/- 3天；首次随访）和大约14天后（+/- 3 d艾斯；第二个后续检查）。如果在第一次随访之后，所有症状都消失了，则没有进行第二次随访。结果：六十五（65）名患者符合协议评估的纳入标准。在53例患者（81.5％）中看到了完全恢复，11例患者（17.0％）明显改善。仅在治疗的第二周（1.5％）才能在1例患者中确定轻微恶化。在整个试验中未观察到严重的不良事件。患者和医生评估了疗效和耐受性为“好”至85％以上。 结论：euphrasia单剂量眼滴可以有效，可以安全地用于各种从业者和眼科医生的各种结膜条件。每天3次的剂量似乎是普通的处方剂量。