HESPERIDIN通过5-羟色胺4R/cAMP信号通路改善了洛瑞酰胺诱导的便秘大鼠模型中的结肠运动。
摘要来源：
消化。 2019年8月27日：1-14。 EPUB 2019 8月27日。PMID： 31454820“> 31454820 隶属关系：
minna wu
摘要：果实对胃肠道具有动机作用。 Hesperidin是果实的提取物，我们试图证明其对改善胃肠道传递功能的影响，并通过洛哌酰胺诱导的慢速过境便秘（STC）模型确定可能的机制。在用Hesperidin治疗后LOP诱导的便秘大鼠中测量便秘表型。硫素治疗组的粪便的量和水含量明显高于洛泊酰胺诱导的型号组，而食物摄入量保持在恒定水平。此外，乳胶蛋白的治疗组中肠道过高的速率增加。通过H＆E染色检测到组织学改变，我们发现与洛泊酰胺诱导的模型组相比，炎症细胞的结肠平滑肌细胞和大鼠的神经元细胞增加，炎症细胞的浸润减少。 5-羟基丙胺（5-HT）受体4荧光强度和结肠组织中无细胞内的钙离子增加，与脱发素培养的组相比，CAMP/PKA途径和P-型 - 培养基途径的相对蛋白和p--培训反应组件结合蛋白（CREB）途径上调。此外，对大鼠结肠组织的SMC进行了培养和鉴定。我们发现，Hesperidin可以显着促进Tegaserod诱导的5-HTR4荧光强度的增加，细胞内钙离子，CAMP/PKA途径和P-CREB途径的相对蛋白质以及细胞增殖并抑制GR113808诱导的5-HTR4荧光强度，5-HTR4途径相关蛋白（ADCY3，CAMP，PKA和P-CREB），细胞内钙离子和细胞增殖。对我们数据的分析表明，Hesperidin明显可以通过增加5-HTR4和无细胞内钙离子来改善洛哌酰胺诱导的STC大鼠模型的胃肠道传递功能，从而增强CAMP/PKA途径和P-CREB途径的相对蛋白质的表达。 Hesperidin可用于治疗STC，我们的数据不仅为Hesperidin中STC的治疗提供了实验基础，而且还为临床治疗提供了理论参考。