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生物工程。 2022年2月; 13（2）：2840-2850。 PMID： 35038972“> 35038972
liang yuan
摘要：这项研究旨在通过调节人血管平滑肌细胞（HVSMC）的增殖和迁移来探索液化素是否会影响冠心病的发展。 3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基-2 H-四唑溴化物（MTT）测定法和乳酸脱氢酶（LDH）释放检测，以测量酒精的毒性HVSMC上的iritin。使用氧化的低密度脂蛋白（OX-LDL）建立了HVSMC中的Anatherscloris模型，并使用MTT分析和流式细胞仪分析检测细胞增殖和凋亡。蛋白质印迹和逆转录酶定量聚合酶链反应（RT-QPCR）分别用于检测蛋白质和mRNA表达。 CASPASE3活性和细胞迁移分别使用活性检测试剂盒和Transwell分析进行测量。结果表明，剂量<160μm的液化素对HVSMC中的细胞活力和LDH释放没有显着影响。 OX-LDL显着诱导细胞增殖和迁移，并抑制HVSMCS凋亡。液化素显着抑制细胞的增殖和迁移，并增强了OX-LDL诱导的HVSMC的细胞凋亡。 SIRTUIN1（SIRT1）在冠心病患者和OX-LDL诱导的HVSMC中的动脉粥样硬化斑块组织中低调。液化素改进的SIRT1 ExpreOX-LDL诱导的HVSMC中的SSION，而Selisistat（EX 527，一种有效的SIRT1抑制剂）治疗抑制了改进。 EX 527逆转了液化素对OXLL诱导的HVSMC细胞增殖，迁移和凋亡的影响，从结论中，液化素通过增加HVSMC的增殖和迁移，通过增加SIRT 1表达。