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Abstract Title:Ginsenoside Rg1 ameliorates apoptosis, senescence and oxidative stress in OX-LDL诱导的血管内皮细胞通过AMPK/SIRT3/p53信号通路。
摘要来源：
Exp ther Med。 2022年9月; 24（3）：545。 Epub 2022 Jun30。pmid： 35978936 35978936 Jun Chen，Zong-jun liu
文章隶属关系：tian-jiao lyu
摘要：冠状动脉疾病（CHD）主要是指冠状动脉粥样硬化心脏病及其发病机理很复杂。 Ginsenoside RG1（RG1）具有广泛的药理活性，例如抗肿瘤作用，增强免疫力并对血管系统发挥保护作用。在本研究中，RG1对血管内生的影响研究了CHD中的螺旋细胞。氧化的低密度脂蛋白（OX-LDL）用于诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC），并用1、5或10µM RG1处理细胞。细胞计数KIT-8测定，TUNEL染色，与凋亡相关蛋白的蛋白质印迹分析和与衰老相关的蛋白质，衰老与衰老相关的β-乳糖苷酶染色，ELISA，ELISA和其他技术，包括氧化应激标记的相关套件，用于检测氧化应激的氧化应激，氧化应激，氧化应激，氧化应激，氧化度，氧化度，氧化度，氧化度，氧化度，氧化度，氧化度，氧化度，氧化度，氧化度，氧化度，氧化度，氧化应激率，氧化应激率，氧化应激率，氧化应激率，氧化应力，氧化应激。 RG1诱导的OX-LDL诱导的HUVEC的TNF-α和衰老。蛋白质印迹分析用于检测AMP激活蛋白激酶（AMPK）/SIRTUIN 3（SIRT3）/p53信号通路相关蛋白的表达水平。另外，使用AMPK途径抑制剂化合物C（CC）进一步确定了相关的机制。 RG1提高了活力，并抑制了凋亡，衰老，氧化应激和炎症Of ox-dll诱导的HUVEC。用CC进行预处理部分逆转了RG1对OX-LDL诱导的HUVEC的保护作用。总之，RG1至少部分通过AMPK/SIRT3/p53信号通路来改善OX-LDL诱导的HUVEC的凋亡，衰老和氧化应激。