单击此处，请单击此处阅读完整的文章。通过网络药理学和实验验证确定的冠状动脉疾病对。
摘要来源：
前Biosci（Landmark Ed）。 2023年5月22日； 28（5）：94。 PMID： 37258471“> 37258471 隶属关系：
yong yuan
摘要：
背景： huang Qi（HQ，Astragalus）和Hong Hua（HH，HH，Safflower），两种中国草药补救措施，两种用于治疗Coronary Heart Searties（Coronary Heart Searties）（CHD）。但是，该草药对的基本机制尚不清楚。这项研究的目的是确定潜在的协同效率阿斯塔加鲁斯 - 助手的TS和机制在治疗Chd。进行了富集分析以鉴定重叠的基因。超高表现液相色谱与Q-激活MS/MS（UHPLC-QE-MS）结合使用大鼠ASHP药物血清的血液成分，该血液成分也被认为是ASHP的核心成分。 ASHP核心化合物与由NLR家族吡啶结构域介导的含3（NLRP3）炎症的NLR家族pyrin结构域介导的热吞作用途径的分子对接。进行了表面，以验证CHD小鼠模型中ASHP的效果和机制。 从ASHP中鉴定出54种有源化合物和404个靶基因，而1576个CHD靶标则鉴定了目标基因两者都有90个重叠基因。基因和基因组（KEGG）的京都百科全书的富集分析表明，NLRP3炎性体介导的信号传导途径是最关键的信号通路之一。 UHPLC-QE-MS用于识别含有血清纳入化合物的大鼠ASHP为钙曲菌素和异甲素。分子对接表明，槲皮素，kaempferol，apigenin，calycosin和isorhamnetin具有NLRP3和caspase-1具有良好的结合位点。 Animal experiments showed that the expression of NLRP3, Caspase-1, GSDMD, IL-1βmRNA and protein levels were elevated in mouse models of CHD, and decreased after intervention with ASHP.
CONCLUSIONS: ASHP can effectively treat CHD, and the mechanism may be related to the inhibition of the NLRP3炎症体介导的途径。