socpoletin靶向SIRT1抑制XBB.1.5 COVID-19 COVID-19-
摘要来源：
curr curr rev Clin Clin Exp Pharmacol。 2025; 20（1）：4-13。 PMID： 38441021
actract abracter（s） Mirahmadi，Mohammad Pirhayati，Navid Farahmandian，Reza Azarbad，Hamidreza pazoki Toroudi 文章隶属关系：Mohammadjavad Sotoudeheian
摘要：天然产品具有史上的驱动药物，但与他们相关的药物有所帮助。大约35％的药物来自天然产品。 Scopoletin是一种天然香豆素化合物，在草药中发现，通过各种细胞内信号传导机制表现出抗氧化剂，肝保护性，抗病毒和抗菌特性。此外，它还增强了抗氧化剂的活性。严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）通过细胞因子风暴和全身炎症引起病毒性肺炎。细胞自噬途径在冠状病毒复制和炎症中起作用。与自噬相关的无声信息调节剂1（SIRT1）途径通过FOXO3保护细胞，抑制凋亡，并调节II型上皮细胞中的SIRT1。腺苷一磷酸激活的蛋白激酶（AMPK）和雷帕霉素（MTOR）哺乳动物靶标的SIRT1激活增强了自噬级联反应。该途径具有肺泡和肺部疾病的治疗潜力，对于肺部炎症至关重要。血管紧张素转换酶2（ACE-2）激活，被降低的表达抑制，可防止Covid-19病毒进入II型上皮细胞。 2019年冠状病毒病（COVID-19）病毒结合ACE-2进入宿主细胞，XBB.1.5 COVID-19显示高ACE-2结合亲和力。肺细胞中的ACE-2表达受转录3（STAT3），W的信号换能器和活化剂调节HICH可以增加Covid-19病毒复制。 SIRT1调节STAT3，SIRT1/STAT3途径参与肺部疾病。 SIRT1的治疗调节可保护肺部免受病毒介导的氧化应激引起的炎症。 Scopoletin作为SIRT1级联反应的调节剂，可以调节自噬并抑制XBB.1.5 COVID-19在宿主细胞中的进入和生命周期。