摘要标题：
在SARS-COV-2主要蛋白酶上的罗斯马林抑制性机制的结构基础。
摘要来源：
biiochem biophys res res commun。 2024年9月10日; 724：150230。 EPUB 2024 6月6日。PMID： 38865813 38865813 Wang，Qin Xu，Qisheng Wang，Jian Li
文章隶属关系：Qianhui li
摘要：SARS-COV-2冠状病毒的特征是高突变率和明显的感染率，对治疗干预构成了持续的挑战。为了应对未来的潜在挑战，针对SARS-COV-2的有效药物的持续开发仍然是科学和制药界的重要任务。 SARS-COV-2的主要蛋白酶（M）是COVID-19药物开发的理想治疗靶点，导致引入各种抑制剂，包括共价和非共价，每个CH通过独特的作用机理和具有固有的优势和局限性的庇护。天然产品是自然存在于环境中的化合物，具有低毒性和多种活动等优点，为抗病毒药药开发提供了可行的来源。在这里，我们鉴定了一种天然化合物，罗马林酸，该化合物对SARS-COV-2的MOF表现出显着的抑制作用。通过详细的结构生物学分析，我们阐明了罗斯马林酸和SARS-COV-2 m之间形成的复合物的精确晶体结构，从而揭示了其抑制性机制的分子基础。这些发现不仅增强了我们对罗斯马林酸的抗病毒作用的理解，而且还为进一步开发了针对SARS-COV-2的治疗策略提供了宝贵的结构信息和机械见解。