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attriptal frome frome frome frome tarts beta beta beta beta beta and omir tartron，gimn bemian tartron，gimn beta gimn anda，gimn bemian beta gimn， SARS-COV-2并揭示了对病毒感染和永续化的敏感性降低：一种多药学方法。
摘要来源：
在Silico Pharmacol中。 2024; 12（1）：14。 EPUB 2024 FEB27。PMID： 38419919 3841919 Irshad A Wani，Sahabjada Siddiqui，Kusum Yadav，Anchal Trivedi，Shivbrat Upadhyay，Ishrat Husain，Tanveer Ahamad，Shivanand S Dudhagi
文章隶属class =“ sub_abstract_label”>未标记的： 预防疾病目前是与COVID-19的斗争的基石。随着新颖的迅速出现SARS-COV-2变体迫切需要新颖或重新利用的代理来增强和强化免疫系统。现有的疫苗会诱导几种系统性和局部副作用，这些副作用会导致严重后果。此外，CoVID-19患者的癌细胞因子升高，作为合并症，代表了疾病预后和治疗中的显着瓶颈。（WS）及其植物症状（S）具有巨大的未开发的免疫调节性和治疗性和治疗潜力，WS的抗癌潜力有很多。为此，使用HPLC表征了WS甲醇提取物（WSME）。将苯酚鉴定为主要的植物成分。使用MTT测定法对人乳腺MDA-MB-231和正常Vero细胞确定了WSME的体外细胞毒性。 WSME针对MDA-MB-231细胞（IC：66 µg/ml）表现出有效的细胞毒性，并且对上述范围内的Vero细胞没有影响。用SARS-COV-2主蛋白酶和尖峰受体结合域的withanolide A的MD模拟AS wel用SARS-COV尖峰糖蛋白和SARS-COV-2帕帕因样蛋白酶使用SARS-COV SPIKE糖蛋白B作为l。复合物的稳定性遵循6M0J-Withanolide A> 6W9C-Withnaolide B> 5wrg-Withanolide B> 6LU7-WithanolideA。分别与SARS-COV-2和SARS-COV-2和SARS-COV-2和SARS-COV-COV SPIKE SPIKE GLYCOPROTINS之间观察到了最大的稳定相互作用（S）。 WiteAnolides A和B还表现出与促炎标记的有效结合。血清铁蛋白和IL-6。因此，WS植物构成有可能在体外和体内进一步测试，作为针对癌症患者的新型抗病毒剂。 10.1007/s40203-023-00184-y。