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前免疫。 2020; 11：617089。 EPUB 2021 1月19日。PMID： 33584709 33584709 Datis Kharrazian
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摘要：我们试图确定免疫反应性是否发生在抗SARS-COV-2蛋白抗体和人体组织抗原之间，以及分子模拟物之间的分子模拟物以及inocovid-19个病毒蛋白和人类人类组织和人类组织是否可能是原因。我们同时应用了人类单克隆抗SARS-COV-2抗体（尖峰蛋白，核蛋白）和兔多克隆抗Sars-Cov-2抗体（包膜蛋白，MEM，MEM）Brane蛋白）至55种不同的组织抗原。我们发现SARS-COV-2抗体与55种组织抗原中的28种反应，代表了包括屏障蛋白，胃肠道，甲状腺和神经组织等多种组织组。我们还使用BLAST进行了选择性表位映射，并与人体组织抗原M2，F-肌动蛋白和TPO之间显示了尖峰，核蛋白和许多其他SARS-COV-2蛋白之间的相似性和同源性。 SARS-COV-2抗体和不同抗原组之间的这种广泛的免疫交叉反应可能在COVID-19的多系统疾病过程中发挥作用，影响疾病的严重程度，沉淀在易感亚组中自身免疫性的开始，并可能在主体中受益于自身启发性地症。最近，人类的单克隆抗体被批准用于Covid-19患者。这项研究中使用的人类单克隆抗体几乎是同性恋这些批准的抗体。因此，我们的结果可以确定自身免疫性和患有COVID-19的多系统疾病的潜在风险，这些风险可能来自我们自己的人体组织与可怕的病毒之间的交叉反应性，因此确保了急需的疫苗和急需的疫苗和治疗方法，因为它确实可以使用这种疾病。