摘要标题：
potence of xanthone derivates derivaties terivaties derivaties terivestry verrivaties terivaties terivaties corlivaties varrivestry varrivestryl。对于通过血管紧张素转换酶2和主要蛋白酶阻滞的共同治疗：计算研究。
摘要来源：
分子。 2023年7月4日； 28（13）。 EPUB 2023年7月4日。PMID： 37446849 Aliya Nur Hasanah
文章隶属关系：cecep suhandi
摘要：ACE2和MPRO在SARS-COV-2的病理学中，由于它们作为病毒入口和病毒重现的“门”的作用，在开发COVID-19的治疗靶标方面显示出很大的潜力。在ACE2和MPRO抑制的许多潜在化合物中，α-Mangostin是有前途的候选者。不幸的是，α-Mangostin作为继发性元的潜力由于其在水中的溶解度低，因此具有抗SARS-COV-2活性的Bolite受到阻碍。其他也具有Xanthone核心结构（如α-蜂窝蛋白）的其他黄酮分离株被认为是CoVID-19治疗中α-甲状腺素的潜在替代方法，可解决α-蜂窝蛋白的低药物类药物。这项研究旨在通过计算研究评估黄酮衍生物化合物（L.）果皮中的潜力。通过使用分子对接研究进行筛查活性，使用五个过滤的Lipinskis规则，药代动力学和毒性预测来评估安全性的脂肪预测以及分子动力学研究，以评估形成相互作用的稳定性。研究结果表明，有11种具有抑制ACE2和12种化合物抑制MPRO的高潜力的化合物。但是，除了被指示为活性外，只有藤酮B还具有类似药物，药代动力学和毒性P合适的船只。分子动力学研究表现出藤酮B与ACE2和MPRO之间的适当稳定性相互作用。因此，作为黄酮衍生物分离株化合物，藤酮B具有进一步研究的潜力，作为ACE2和MPRO抑制剂的共同研究。