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摘要来源： curr res struct Biol。 2024; 7：100120。 EPUB 2023 12月15日。PMID： 38205118“> 38205118
mukta rani
摘要：Coronavirus Disease-2019（Covid-19）已成为全球流行病，有必要开发新药物。在这项研究中，我们确定了潜在的天然类黄酮，并比较了其对峰糖蛋白的抑制活性，后者是SARS-COV-2和SARS-COV的靶标。用于治疗的新抑制剂相互作用的目标部位SARS-COV-2具有82％的序列身份，RBD S1-Subunit，S2-Subunit和其他2.5％的序列身份和剩余的18％差异。分子对接被用来分析每种配体在85个天然类黄酮的文库中使用的各种结合过程，这些结合过程充当抗病毒药物和FDA授权治疗COVID-19。根据对接分析，在目标活性位点的结合袋中，Remdesivir的结合相互作用较小。果胶是一种天然类黄酮，该天然类黄酮从cirsetidensas中分离出，具有抗癌，血管肌，抗炎，肝保护性，抗糖尿病，抗糖尿病，抗微生物和抗氧化特性。 Kaempferol，Rhoifolin和Herbacetin抑制了S-糖蛋白RBD区（330-583），但S2亚基（686-1270）受到pectolinarin，Morin，Morin和Remdesivir的抑制。基于高码头得分的100NS的SARS-COV-2对SARS-COV-2的S-糖蛋白进行的MD仿真分析。最后，ADMET分析是用于验证最高结合能的提议化合物。