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Abstract Title:Targeting the vital non-structural proteins (NSP12, NSP7, NSP8 and NSP3)自然生物活性化合物纳林宁作为对Covid-19的有前途的药物候选者对SARS-COV-2和RNA聚合酶的抑制。
摘要来源：
j mol struct。 2023年9月5日； 1287：135642。 EPUB 2023 4月26日。PMID： 37131962 37131962 Ghoshouni，Pooneh Koochaki，Mohsen Esmaili-Dehkordi，Elham Aleebrahim，Fatemeh Chichagi，Ali Jafari，Sara Hanaei，Ehsan Heidari heidari heidari heidari-soureshjani如今，SARS-COV-2引起的呼吸道感染的患病率在全球范围内已成为一个重大挑战。目前没有特定的抗病毒药o预防或治疗这种疾病。 COVID-19的感染需要认真寻找有效的治疗剂。在本研究中，将纳林蛋白作为RNA聚合酶SARS-COV-2的潜在抑制剂候选者与Remdesivir（FDA批准的药物）和GS-441,524（药物remdesivir的衍生物）（通过用野生型和突变型SARS-COV-2 NSP12（NSP7-NSP12）（NSP7-NSP7-NSP7-NSP7-NSP7-NSP7）筛选来进行比较分子动力学（MD）模拟以获得其稳定性。对接结果的得分分别为-3.45 kcal/mol和-4.32 kcal/mol，分别针对NSP12和NSP3。我们的结果表明，Naringenin的ΔG值比REMDESIVIR（RDV）和GS-441,524的ΔG值更为负。因此，纳林宁被认为是潜在的抑制剂。同样，Naringenin与NSP3和后来的NSP12的氢键数量远远超过了Remdesivir及其衍生物。在这项研究中，NSP3和NSP12与Naringeni的平均均方根偏差（RMSD）值n配体（5.55±1.58 nm至3.45±0.56 nm和0.238±0.01至0.242±0.021 nm，在存在配体的情况下显示稳定性。根平方正方形波动（RMSF）值（RMSF）值NSP3和NSP3和NSP12氨基酸的值，NM -NM -NM在NM and NMENIN中的位置为NMENINS。分别为0.118±0.058。