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Abstract Title:Inilico assessment of hesperidin on SARS-CoV-2 main protease and RNA polymerase:分子对接和动力学模拟方法。
摘要来源：
Biochem BiophysRep。2024Sep; 39：101804。 EPUB 2024 8月5日。pmid： 39193225 Aallae，Fereshteh Golestanifar，Zahra Garakani-Nejad，Ahmad Khosravi，Mohsen Rezapour，Rahime Eshaghi Malekshah，Mahsa Ghomi，Guogang ren
文章属性：评估类黄酮类糖苷化合物对冠状病毒主蛋白酶（M）和RNA聚合酶的抑制作用。 molegro虚拟码头（MVD）软件是UTILIZED用于模拟和计算与冠状病毒的化合物的结合参数。对接结果表明，所选草药化合物比化合物的化合物更有效。还揭示了五种草药配体和两个化学配体的得分最好。此外，为紫杉素进行了分子动力学（MD）模拟，以确认对接结果。基于不同参数的分析，例如根平方偏差（RMSD），均方根波动（RMSF），回旋半径（RG），溶剂可及性表面积（SASA）以及氢键的总数以及Hesperidin与M.的分布，分析，分析，代码，代码，代码（Expristion and Complistion semallistion，SASA），氢键的总数，表明Hesperidin构成了稳定的复合物（ Grazoprevir作为潜在的抗病毒药物，评估草药和化学配体结果。根据这项研究，草药化合物可能对冠状病毒有效，并且是可接受的C为开发潜在的手术抗病毒药物的疗法。发现胃植物是最可接受的相互作用。 Grazoprevir是一名令人鼓舞的药物开发和临床试验的候选人，有可能成为高效的Minhibitor。与RNA聚合酶相比，Mshow具有更大的亲和力，以与乳胶蛋白键合。范德华（Van der Waals）和静电能占主导地位，形成稳定的黄质蛋白果仁蛋白果仁糖蛋白 - RNA聚合酶配合物。