抽象来源： int J Biol Macromol。 2023年1月31日; 226：780-792。 EPUB 2022 12月12日。PMID： 36521705 36521705
Yusen Xiang
Abstract:Targeting the interaction between the spike protein receptor严重急性呼吸综合征2（SARS-COV-2）和血管紧张素转换酶2（ACE2）的结合结构域（S-RBD）是治疗冠状病毒疾病的潜在治疗策略Ease 2019（Covid-19）。但是，由于蛋白质 - 蛋白质相互作用的热点知识缺失，我们仍然缺乏该靶标的小分子候选物。在这里，我们使用Nanobit技术从内科（TCM）库中鉴定出三种银杏酸，它们会干扰S-RBD/ACE2相互作用。我们的伪病毒测定法显示，其中一种化合物，Ginkgolic Acid C17：1（GA171），显着抑制了原始SARS-COV-2及其变体进入ACE2过表达的HEK293T细胞。我们通过结合分子对接和分子动力学模拟，研究并提出了GA171对S-RBD的结合位点。位置定向的诱变和表面等离子体共振表明，GA171特异性结合了R403和Y505附近的口袋，S-RBD的临界残基S-RBD与ACE2相互作用。因此，我们为针对拟议的S-RBD B开发新的小分子抑制剂和疫苗提供了结构性见解索引站点。