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Abstract Title:Exploring Cannabinoids as Potential Inhibitors of SARS-CoV-2 Papain-like Protease: Insights from计算分析和分子动力学模拟。
摘要来源：
病毒。 2024年5月30日； 16（6）。 EPUB 2024 5月30日。PMID： 38932170金伯利（Kimberly）的米利根（Milligan）
文章隶属关系：杰米·霍尔姆斯（Jamie Holmes）
摘要：严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2）的出现引发了全球范围内的COVID-COVID-19SPOMIC，全球挑战性医疗系统。针对这种新型冠状病毒的有效治疗策略仍然有限，强调了对创新方法的迫切需求。本研究调查了CA的潜力NNABIS化合物通过与Viruss Papain样蛋白酶（PLPRO）蛋白的相互作用作为对SARS-COV-2的治疗剂，这是病毒复制和免疫逃避的关键元素。使用计算方法，包括分子对接和分子动力学（MD）模拟，用于针对PLPRO进行筛选大麻化合物，并分析其结合机制和相互作用模式。结果表明，大麻素的结合亲和力范围从-6.1 kcal/mol到-4.6 kcal/mol，形成与PLPRO的相互作用。值得注意的是，大麻抗酸和大麻二醇与PLPROS活性区域的关键残基表现出很强的结合接触，表明它们作为病毒复制抑制剂的潜力。 MD模拟揭示了大麻素 - Plpro复合物的动态行为，突出了稳定的结合构象和构象变化。这些发现阐明了与SARS-COV-2 PLPRO相互作用的机制他的抗病毒疗法的理性设计。未来的研究将集中于实验验证，优化结合亲和力和选择性以及临床前评估，以开发针对COVID-19的有效治疗。