基于姜黄素的虚拟筛选确定了SARS-COV-2峰值蛋白和ACE2受体结合的抑制剂。
摘要来源：
med chem。 2025 APR 23。路易斯·D·冈萨雷斯·莫拉莱斯（Luis D Gonzalez-Morales），吉尔贝托·瓦尔加斯 - 萨拉斯（Gilberto Vargas-Salas），瓜达卢佩·罗哈斯·维德（Guadalupe Rojas-Verde），eyraortízpérez，alma d paz-gonzalez，gildardo rivera
文章伴侣：timoteo delgado-maldonado
class =“ sub_abstract_label”>背景： 迄今为止，Covid-19造成了超过7.72亿例，死亡人数约为700万。因此，有必要开发新药来应对这种疾病所带来的挑战。目标： 以提出基于自然产物姜黄素的新抗病毒剂protein-protein interaction inhibitors between the SARS-CoV-2 spike receptor binding domain (RBD) and the ACE2 receptor.
METHODS: A curcumin-based virtual screening was performed (Tanimoto coefficient= 0.9), and molecular docking analysis were carried out using the RBD作为受体。使用gromacs进行了120 ns进行分子动力学（MD）。 Swissadme服务器用于预测药代动力学。 To validate predictions, an in vitro enzyme assay measuring the relative inhibition of the interaction between the RBD and the ACE2 receptor was performed.
RESULTS: More than 1300 ligands were evaluated through molecular docking.分析了对接结果，并根据其分数和与SARS-COV-2糖蛋白RBD残基的相互作用的分数和相互作用的分类进行分类。选择了最佳分数和互动的前十名验证商业可用性。铅化合物CU-1与RBD和MD模拟中的稳定性相互作用显着，并在体外进行了评估。复合Cu-1抑制了Sarscov-2尖峰与ACE2受体之间的相互作用36±0.7％。此外，Cu-1被证明具有可接受的药物动力学特征。
结论： 姜黄素为鉴定具有潜在抗病毒活性的新颖化合物提供了一种脚手。关于化合物Cu-1的进一步研究可能会屈服于优化其结构，以增加针对S糖蛋白RBD的活性。