大麻和大麻菌块SARS-COV-2细胞融合。
摘要来源：
planta Med。 2024年8月; 90（9）：717-725。 EPUB 2024 6月17日。PMID： 38885660 Schöfbänker，JoachimKühn，Eike R Hrincius，Stephan Ludwig，Andreas Hensel，Oliver Kayser
文章隶属关系：nica classen
摘要：搜索对SARS-COV-2的新活性物质仍然是在SARS-COV中寻找新的活性物质，这仍然是近期挑战的挑战。补充疫苗接种的抗病毒药是临床情况下的重要支柱。评估了选定的大麻素，例如大麻蛋白，大麻赛，大麻和大麻素和大麻素的大麻素和大麻酸合成同系物，并评估了对Vero细胞（CCOF Cannabigerol和Cannabigerol和Cannabigerol和40resp。38µm）的细胞活力的影响R口腔炎拟型病毒，表面表达的SARS-COV-2尖峰蛋白在20 µm处。除了降低伪型病毒的进入外，在预孵育Wuhan SARS-COV-2后，对Vero细胞的滴度减少测定显着证实了抗病毒活性。 Investigations on the molecular targets addressed by cannabigerol and cannabicyclol indicated that both compounds are inhibitors of SARS-CoV-2 spike protein-mediated membrane fusion, as could be shown by a virus-free reporter fusion inhibition assay (ECfor cannabigerol 5.5 µM and for cannabicyclol 10.8 µM) and by monitoring syncytia formation in Vero reporter cells.选择性指数计算为大麻醇的7.4，大麻环醇的选择性指数为3.5。大麻和大麻环醇的系统半合成改变表明，两种化合物的侧链都不有助于观察到的抗膜融合活性。